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Síndrome Coronavirus 2 de Kit For Severe Acute Respiratory dos testes do auto do antígeno 1PCS

Certificado
China Labnovation Technologies, Inc. Certificações
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Síndrome Coronavirus 2 de Kit For Severe Acute Respiratory dos testes do auto do antígeno 1PCS

Síndrome Coronavirus 2 de Kit For Severe Acute Respiratory dos testes do auto do antígeno 1PCS
Síndrome Coronavirus 2 de Kit For Severe Acute Respiratory dos testes do auto do antígeno 1PCS Síndrome Coronavirus 2 de Kit For Severe Acute Respiratory dos testes do auto do antígeno 1PCS

Imagem Grande :  Síndrome Coronavirus 2 de Kit For Severe Acute Respiratory dos testes do auto do antígeno 1PCS

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: LABNOVATION
Certificação: ISO13485,ISO9001,CE
Número do modelo: LX-401305
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 10000 partes
Preço: Negotiation
Detalhes da embalagem: Caixa
Tempo de entrega: 5-7 dia do trabalho
Termos de pagamento: T/T, D/A, D/P
Habilidade da fonte: 500000/Day

Síndrome Coronavirus 2 de Kit For Severe Acute Respiratory dos testes do auto do antígeno 1PCS

descrição
Condição de armazenamento: 2℃-30℃ Vida útil: 24 meses
Tempo do teste: Dentro do minuto 15 Tipo: Reagente do IVD
Grupo: Todos os povos Pacote: 1 teste/jogo
Realçar:

Jogo de teste do auto do antígeno 1PCS

,

Jogo de teste do auto do antígeno ISO9001

,

Antígeno rápido do ODM de auto-teste

Jogo rápido de Kit Self Testing Rapid Test do teste do antígeno rápido de Kit Antigen Rapid Test Kit SARS-CoV-2 do teste

 

Pretenda o uso

  • O jogo rápido do teste de SARS-CoV-2 Anigen é para in vitro o uso diagnóstico somente
  • O jogo rápido do teste é para o uso de teste do auto individual
  • Ensaio de Immunochromatography
  • Este jogo rápido do teste é pretendido para a detecção qualitativa de antígenos virais do nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal anterior humano da secreção dos indivíduos suspeitados de COVID-19.
  • O resultado da análise não deve ser usado como a única base para o tratamento.
  • Uma detecção ácida nucleica mais adicional deve ser realizada para a população suspeitada cujo o resultado da análise do antígeno é positivo ou negativo.

Detalhes do produto

 
Artigo Valor
Number modelo LX-401302
Pacote 1 teste/jogo
Especificidade 100,00%
Sensibilidade 97,45%
Precisão total99,17%
Tipo da amostra Amostra Nasopharyngeal
Volume de amostra 3 gotas completas
Tempo do teste < 15="" minutes="">
Garantia 24 meses
Certificação da qualidade CE, MSDS
Padrão de Safty ISO13485, ISO9001

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Característica do produto

  • Precisão alta, especificidade e sensibilidade
  • Resultado da análise dentro de 15 minutos
  • 24 meses de vida útil
  • Cotonete nasal disponível
  • Fácil de operar e não exige nenhum equipamento adicional
  • Teste em casa


Síndrome Coronavirus 2 de Kit For Severe Acute Respiratory dos testes do auto do antígeno 1PCS 1

 
Componentes principais

  • Gaveta do teste
  • Tubo da amostra
  •  
  • Amortecedor da extração
  • Cotonete
  • Instrução para o uso

 Síndrome Coronavirus 2 de Kit For Severe Acute Respiratory dos testes do auto do antígeno 1PCS 2
Etapa do uso

  • Abra o malote selado e remova o casstette do teste. Coloque-o de face para cima um limpo, seco e na superfície plana.
  • Desembale a extração da amostra, adicione toda a extração da amostra no tubo da amostra e põe então o tubo no suporte do tubo.
  • Delicadamente, introduza a ponta absorvente inteira do cotonete (ao redor 1,5 cm) em sua narina. Gire paredes de sua narina 5 vezes ou mais. Use o mesmo cotonete para repetir etapas na outra narina.

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  • Introduza o cotonete no tubo do ssample com amortecedor da extração. Misture bem. Misture bem e esprema o cotonete 10-15 vezes comprimindo as paredes do tubo contra o cotonete. Role a cabeça do cotonete contra a parede interna dos tubos como você a remove.
  • Feche o cabo do tubo da amostra. Adicione 3 gotas completas da solução misturada verticalmente nos poços da amostra da gaveta do teste.
  • Leia o resultado 15-20minutes após ter adicionado a amostra. O resultado obteve após 20 minutos é inválido.

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Interpretação do resultado

  • POSITIVO: Duas faixas coloridas aparecem na membrana. Uma faixa aparece na região de controle (c) e uma outra faixa aparece na região do teste (T).

  • NEGATIVO: Somente uma faixa colorida aparece, na região de controle (c). Nenhuma faixa colorida aparente aparece na região do teste (T).

  • INVÁLIDO: Se não há nenhuma linha de controle (c) ou somente uma linha do teste (T) na janela do resultado, o teste não correu corretamente e os resultados são inválidos.

 
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Fontes do vírus

Mutação de alta frequência global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta mim B.1.351 (África do Sul)
Gema I P.1 (Brasil) Kappa I B.1.617.1 (Índia) Delta I B.1.617.2 (Índia)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alfa I B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 

A outra informação

 

  • O teste é pretendido para o uso fora do corpo somente.
  • Para não ser tomado internamente. Evite o contato do amortecedor da amostra com pele e olhos.
  • Proteja da luz solar, não se congele. Loja em um lugar seco entre 2°C e 30°C. Não use após a data de validade impressa no pacote.
  • Mantenha fora do alcance das crianças. Nenhum menor de idade 18 da criança não deve executar o teste sem a orientação parental, ou o auxílio profissional.
  • Não seguir as instruções exatas pode afetar o resultado do teste. O diagnóstico final deve ser confirmado por um médico.
  • Não use o teste se o empacotamento é danificado. Não use componentes quebrados do teste.
  • Todos os componentes do teste são pretendidos somente ser usados para este teste. Não reutilize o teste ou os componentes do teste.


Certificado
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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Pessoa de Contato: Ld

Telefone: +8613480985156

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