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98,50% jogo rápido do teste da etapa do jogo 20PCS um da detecção do antígeno da sensibilidade CoV-19

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China Labnovation Technologies, Inc. Certificações
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98,50% jogo rápido do teste da etapa do jogo 20PCS um da detecção do antígeno da sensibilidade CoV-19

98,50% jogo rápido do teste da etapa do jogo 20PCS um da detecção do antígeno da sensibilidade CoV-19
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Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: LABNOVATION
Certificação: ISO13485,ISO9001,CE
Número do modelo: LX-401320
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 10000 partes
Preço: Negotiation
Detalhes da embalagem: Caixa
Tempo de entrega: 5-7 dia do trabalho
Termos de pagamento: T/T, D/A, D/P
Habilidade da fonte: 500000/Day

98,50% jogo rápido do teste da etapa do jogo 20PCS um da detecção do antígeno da sensibilidade CoV-19

descrição
Especificidade: 100,00% Sensibilidade: 98,50%
Material: Plástico Período de garantia de Quanlity: 24 meses
Grupo: Universal Condição de armazenamento: 2℃-30℃
Realçar:

Jogo da detecção do antígeno de CoV 19

,

98

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50% jogo da detecção do antígeno da sensibilidade

Jogo rápido de Kit One-Step Operate Rapid Test do teste da detecção rápida do auto do antígeno do jogo CoV-19 do teste do antígeno


Pretenda o uso
Este jogo rápido do teste é pretendido para a detecção qualitativa de antígenos virais do nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal anterior da amostra humana da secreção dos indivíduos suspeitados de COVID-19. O resultado positivo do teste do antígeno pode ser usado para o isolamento adiantado dos pacientes com infecção suspeitada, mas não pode ser usado como a base do diagnóstico da infecção SARS-CoV-2. Os resultados negativos não ordenam para fora a infecção SARS-CoV-2 e não devem ser usados como a única base para o tratamento. Uma detecção ácida nucleica mais adicional deve ser realizada para a população suspeitada cujo o resultado da análise do antígeno é positivo ou negativo.
Detalhes do produto

Artigo Valor
Tipo Labnovation
Nome Teste rápido Kit Self Test Use do antígeno SARS-CoV-2
Number modelo LX-401320
Tipo 20 testes/jogo
Garantia 24 meses
Fonte de energia Manual da instrução
Certificação da qualidade CE, MSDS
Padrão de Safty ISO13485
Após-venda Servicez Suporte laboral em linha
Tipo de Smple Cotonete nasal
Volume de amostra 3 gotas completas
Velocidade do teste 10 minutos < x="">
Precisão total 99,17%

Característica do produto

  • Não invasor
  • Simples de usar, uma etapa para operar o processo
  • Conveniente, nenhuns dispositivos exigidos
  • Precisão e eficaz na redução de custos altos

 

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Componentes principais

  • Gavetas do teste
  • Tubos da amostra
  •  
  • Amortecedor da extração
  • Cotonetes
  • Suporte do tubo
  • Manual da instrução

Etapa do uso

  • Abra o malote selado e remova o casstette do teste. Coloque-o de face para cima um limpo, seco e na superfície plana.
  • Desembale a extração da amostra, adicione toda a extração da amostra no tubo da amostra e põe então o tubo no suporte do tubo.
  • Delicadamente, introduza a ponta absorvente inteira do cotonete (ao redor 1,5 cm) em sua narina. Gire paredes de sua narina 5 vezes ou mais. Use o mesmo cotonete para repetir etapas na outra narina.

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  • Introduza o cotonete no tubo do ssample com amortecedor da extração. Misture bem. Misture bem e esprema o cotonete 10-15 vezes comprimindo as paredes do tubo contra o cotonete. Role a cabeça do cotonete contra a parede interna dos tubos como você a remove.
  • Feche o cabo do tubo da amostra. Adicione 3 gotas completas da solução misturada verticalmente nos poços da amostra da gaveta do teste.
  • Leia o resultado 15-20minutes após ter adicionado a amostra. O resultado obteve após 20 minutos é inválido.

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Interpretação do resultado

  • POSITIVO: Duas faixas coloridas aparecem na membrana. Uma faixa aparece na região de controle (c) e uma outra faixa aparece na região do teste (T).

  • NEGATIVO: Somente uma faixa colorida aparece, na região de controle (c). Nenhuma faixa colorida aparente aparece na região do teste (T).

  • INVÁLIDO: Se não há nenhuma linha de controle (c) ou somente uma linha do teste (T) na janela do resultado, o teste não correu corretamente e os resultados são inválidos.

 
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Aplicação

  • Centro de controlo de enfermidades e prevenção
  • A instituição preliminar dos cuidados médicos
  • Prisão, centro de detenção, centro de reabilitação da droga: Seleção regular
  • Empresa da produção industrial: Inspeção de Satrt-up e seleção regular

Fontes do vírus

Mutação de alta frequência global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta mim B.1.351 (África do Sul)
Gema I P.1 (Brasil) Kappa I B.1.617.1 (Índia) Delta I B.1.617.2 (Índia)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alfa I B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Outro.

FAQ

  • MOQ: Nós temos o limite de MOQ que é 10000 partes.
  • Data de entrega:  Depois que a ordem confirmou, nós arranjaremos sua ordem imediatamente e oferecer-lhe-emos uma data de entrega calculada.
  • Pagamento: Interempresarial
  • Expedição: Nós escolhemos a carga da carga aérea ou do oceano

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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Pessoa de Contato: Ld

Telefone: +8613480985156

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