Detalhes do produto:
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Tempo do teste: | <15 min=""> | Condição de armazenamento: | 2℃-30℃ |
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Período de garantia de Quanlity: | 24 meses | Tipo: | Reagente do IVD |
Grupo: | Universal | Cor: | Branco |
Realçar: | Jogo de teste rápido do antígeno da precisão de 95%,Jogo de teste rápido do antígeno ISO13485,Jogo rápido do antígeno do SARS CoV 2 |
Jogo rápido do teste do antígeno rápido rápido da etapa de Kit Self Testing Sinple Operation do teste do antígeno do jogo SARS-CoV-2 do teste do antígeno
Pretenda o uso
O jogo rápido do teste do antígeno SARS-CoV-2 é pretendido para a detecção qualitativa de antígenos virais do nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal anterior humano da secreção dos indivíduos suspeitados de COVID-19. É para o uso de teste do auto individual, o resultado da análise pode ser usado para a auto-seleção adiantada. Pode ser usado como base para o julgamento se infecção ou não.
Detalhes do produto
Artigo | Valor |
Number modelo | LX-401302 |
Pacote | 1 teste/jogo |
Especificidade | 100,00% |
Sensibilidade | 97,45% |
Precisão total | 99,17% |
Tipo da amostra | Amostra nasal |
Volume de amostra | 3 gotas completas |
Tempo do teste | < 15="" minutes=""> |
Garantia | 24 meses |
Certificação da qualidade | CE, MSDS, ISO9001 |
Padrão de Safty | ISO13485 |
Princípio do teste
Este jogo rápido do teste do antígeno SARS-CoV-2 é um ensaio do immunochromatography que detecte o antígeno do nucleocapsid SARS-CoV-2 nas amostras com a ajuda do método dobro do sanduíche do anticorpo. Se há uma presença do antígeno do vírus na amostra, liga com o anticorpo coloidal correspondente do ouro. No processo de teste esta vontade cria uma linha vermelha visível, você pode accroding o lin vermelho para julgar a amostra para conter o antígeno ou não. Mas precisa de ser a atenção de que apesar se a amostra contém o antígeno ou não, uma linha avermelhada forma na linha de controle (c).
Característica do produto
Componentes principais
Etapa do uso
Notic: A gaveta do teste e os componentes deixados do teste estão em uma temperatura ambiente (15℃ a 27℃) antes de executar o teste.
Coloque todos os materiais fornecidos um limpo, seco e na superfície plana.
Interpretação do resultado
POSITIVO: Duas faixas coloridas aparecem na membrana. Uma faixa aparece na região de controle (c) e uma outra faixa aparece na região do teste (T).
NEGATIVO: Somente uma faixa colorida aparece, na região de controle (c). Nenhuma faixa colorida aparente aparece na região do teste (T).
INVÁLIDO: Se não há nenhuma linha de controle (c) ou somente uma linha do teste (T) na janela do resultado, o teste não correu corretamente e os resultados são inválidos.
Fontes do vírus
Mutação de alta frequência global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta mim B.1.351 (África do Sul) |
Gema I P.1 (Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (Índia) | Delta I B.1.617.2 (Índia) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificado
Pessoa de Contato: Ld
Telefone: +8613480985156