Detalhes do produto:
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Tempo do teste: | Dentro do minuto 15 | Período de Garantia de Quantidade: | 24 meses |
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Condição de armazenamento: | 2℃-30℃ | Umidade: | ≤60% |
Gelo: | Evitado | Luz do sol: | Evitado |
Realçar: | Jogo diagnóstico profissional do teste do cotonete do antígeno,Jogo do teste do cotonete do antígeno SARS-CoV-2,Jogo rápido do teste do cotonete da precisão alta |
CE diagnóstico profissional da precisão alta do uso do teste rápido rápido do antígeno do jogo SARS-CoV-2 do teste do antígeno habilitado
Pretenda o uso
O jogo rápido do teste do antígeno SARS-CoV-2 é usado para a detecção qualitativa do antígeno da proteína do nucleocapsid de SARS-CoV-2 em nasopharyngeal (NP), em orofaríngeo (OP) e o nasl limpa o espécime.
Detalhes do produto
Artigo | Valor |
Number modelo | LX-401301 |
Pacote | 20 testes/jogo |
Garantia | 24 meses |
Certificação da qualidade | CE |
Padrão de Safty | ISO13485 |
Amostra Volum |
3 gotas |
Tipo da amostra | Nasopharyngeal (NP), orofaríngeo (OP) e espécime nasal do cotonete |
Velocidade do teste | Dentro de 15 minutos |
Componentes principais
Resultados analíticos
Características do produto
Use etapas
Nota: Ao usar o meio viral do transporte (VTM), é importante assegurar-se de que o VTM que contém a amostra esteja aquecido à temperatura ambiente. As amostras frias não fluirão corretamente e podem conduzir aos resultados errôneos ou inválidos. Diversos minutos serão exigidos para trazer uma amostra fria à temperatura ambiente.
Interpretação do resultado
Positivo: Duas faixas coloridas aparecem na membrana. Uma faixa aparece na região de controle (c) e uma outra faixa aparece na região do teste (T).
Negativo: Somente uma faixa colorida aparece, na região de controle (c). Nenhuma faixa colorida aparente aparece na região do teste (T).
Inválido: Se não há nenhuma linha de controle (c) ou somente uma linha do teste (T) na janela do resultado, o teste não correu corretamente e os resultados são inválidos.
Fontes do vírus
Mutação de alta frequência global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta mim B.1.351 (África do Sul) |
Gema I P.1 (Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (Índia) | Delta I B.1.617.2 (Índia) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Omicron |
Precauções
1. Para IN VITRO o uso diagnóstico somente.
2. Os reagentes devem ser usados o mais cedo possível após aberto. Este reagente não pode ser reutilizado para descartável.
3. O dispositivo do teste deve permanecer nos malotes selados até o uso. Se o problema de selagem acontece, não teste. Não use após a data de validade.
4. Todos os espécimes e reagentes devem ser considerados potencialmente perigosos e segurado da mesma forma como um depois de uso do agente infeccioso.
Aplicação
Certificado
Pessoa de Contato: Ld
Telefone: +8613480985156