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Teste rápido Kit Simple Operation High Accuracy do antígeno CoV-19 profissional

Certificado
China Labnovation Technologies, Inc. Certificações
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Teste rápido Kit Simple Operation High Accuracy do antígeno CoV-19 profissional

Teste rápido Kit Simple Operation High Accuracy do antígeno CoV-19 profissional
Teste rápido Kit Simple Operation High Accuracy do antígeno CoV-19 profissional Teste rápido Kit Simple Operation High Accuracy do antígeno CoV-19 profissional

Imagem Grande :  Teste rápido Kit Simple Operation High Accuracy do antígeno CoV-19 profissional

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: LABNOVATION
Certificação: ISO13485,ISO9001,CE
Número do modelo: LX-401301
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 10000 partes
Preço: Negotiation
Detalhes da embalagem: Caixa
Tempo de entrega: 5-7 dia do trabalho
Termos de pagamento: T/T, D/A, D/P
Habilidade da fonte: 500000/Day

Teste rápido Kit Simple Operation High Accuracy do antígeno CoV-19 profissional

descrição
Tempo do teste: minuto 10 Vida útil: 24 meses
Grupo: Todos os povos Condição de armazenamento: 2℃-30℃
Material: Plástico Luz do sol: Evite
Gelo: Não reservado Umidade: ≤60%
Realçar:

Jogo rápido do teste do antígeno de CoV 19

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99

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Pretenda o uso
O jogo rápido do teste do antígeno SARS-CoV-2 é pretendido para o antígeno profissional da detecção sars-cov-2 em nasopharyngeal humano da infecção ou o cotonete orofaríngeo, o teste fornece resultados de exame preliminar. É um auxílio no diagnóstico dos pacientes com infecção SARS-CoV-2 suspeitada conjuntamente com a apresentação clínica e resultados de outras análises laboratoriais. Para ser atenção o resultado da análise deve não ser usado como a única base para o diagnóstico.

Detalhes do produto

 
Artigo Valor
TipoLabnovation
Nome do produto Jogo rápido do teste do antígeno SARS-CoV-2
Number modelo LX-401301
Tipo 20 testes/caixa
Sensibilidade 98,04%,
Especificidade 100%
Precisão >99,00%
Garantia 24 meses
Certificação da qualidade CE
Padrão de Safty ISO13485, MSDS
Tipo do espécime Nasal, cotonete do Oropharynx
Volume de amostra 3 gotas completas
Velocidade do teste Dentro de 15 minutos
Classificação Jogo rápido do teste do IVD


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Característica do produto

  • O melhor desempenho, obtém o resultado dentro de 10-15 minutos
  • Simples, um processo da operação da etapa
  • Precisão alta, especificidade e sensibilidade até 99%
  • Pacote novo apropriado para o teste do grupo

 

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Vantagem

  • O projeto o mais atrasado que usa uma operação conveniente mais rápida e do moe
  • Recation rápido, precisão até 99% do teste
  • Cotonete da amostra, projetado para mais coleção de espécime e relase
  • Nenhuns instrumentos especiais/adicionais exigidos
  • Pode ser usado em um ajuste da grande variedade


Componentes principais

  • Gavetas do teste
  • Tubos da amostra
  •  
  • Amortecedores da extração da amostra
  • Cotonetes
  • Manual da instrução

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Preservação da amostra

 

A amostra de cotonetes nasopharyngeal humanos e de cotonetes orofaríngeos deve ser processada o mais cedo possível após a coleção da amostra. Se o teste não pode ser executado imediatamente, a amostra deve ser armazenada em um estado selado, ser armazenada em 2~8℃ por 8 horas, e ser armazenado abaixo de -20℃ para 1 mês. O armazenamento a longo prazo não é recomendado.

Etapa do uso

  • Adicione aextraçãodaamostrade 550μL(aproximadamente22-24gotas)notubodaamostra.
  • Introduza o cotonete no tubo da amostra preenchido com amortecedor da extração. Misture bem e esprema o cotonete 10-15 vezes comprimindo a parede s do tubo contra o cotonete.
  • Role a cabeça do cotonete contra a parede interna dos tubos como você a remove. Tente liberar tanto líquido como o possibe. Dispõe do cotonete usado de acordo com seu protocolo da eliminação de resíduos do biohazard.
  • Feche o tampão do tubo da amostra.
  • Adicione 3 gotas completas da solução misturada verticalmente na amostra bem (s) da gaveta do teste.

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Interpretação do resultado

  • POSITIVO: Duas (2) linhas coloridas distintas aparecem. Uma linha deve estar na região de controle (c) e a outra linha deve estar na região do teste (T).

  • NEGATIVO: Uma (1) linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece na região do teste (T).

     
  • INVÁLIDO: Nenhuma linha colorida aparece, ou a linha de controle não aparece, indicando que o erro de operador ou a falha do reagente.

 
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Fontes do vírus

Mutação de alta frequência global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta mim B.1.351 (África do Sul)
Gema I P.1 (Brasil) Kappa I B.1.617.1 (Índia) Delta I B.1.617.2 (Índia)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alfa I B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificado
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FAQ

  • Como posso eu fazer, se algumas perguntas urgentes?

Se você tem quaisquer perguntas, você pode chamar-nos ou enviar-nos pelo e-mail ou pelo whatsapp.

  • Que a certificação que você tem?

CE, ISO9001, ISO13485

  • MOQ?

A ordem mínima é 10000pcs

  • Expedição?

Por expresso, pelo ar ou pelo mar

  • Você ajudar-me-á a registrar os produtos em meu país?

Certos, nós forneceremos tudo você documentos e amostras que você precisa para o registro.

 

 

 

 

 

 

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Pessoa de Contato: Ld

Telefone: +8613480985156

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