Teste de diagnóstico rápido Kit For Infant Screening da gripe do cotonete Nasopharyngeal

Jogo rápido rápido rápido do teste da precisão alta dos testes de Kit Professional Use 20 do teste de Kit Antigen And Influenza A/B do teste

Uso pretendido

O jogo rápido do teste é pretendido para a detecção e a diferenciação de antígenos da proteína do nucleocapsid de SARS-CoV-2, de tipo A da gripe e de tipo B da gripe no mesmo tempo diretamente cotonete (NS/NP) nasal/nasopharyngeal, do cotonete (OP) orofaríngeo e dos espécimes da saliva dos pacientes com sinais e sintomas qualitativos da infecção viral respiratória. O jogo do teste é para o uso profissional somente.

Especificação

Característica

• Conveniência: Teste no local que executado facilmente
• Rápido: Saída do resultado dentro de 15minutes
• Aaccuracy alto, sensibilidade e especificidade

Aplicação

• Departamento clínico, departamento de emergência, departamento da febre
• Centro do controlo de enfermidades, seleção rápida no epicentro
• Seleção preliminar do vírus da gripe A/B
• Avaliação de risco do VÍRUS da gripe A/B
• População susceptível alta e seleção infantil

Limitações

• Este reagente é um reagente qualitativo da detecção, que não possa determinar o índice exato do antígeno.
• Os resultados da análise deste reagente são somente para a referência dos clínicos e não devem ser tomados como a única base para o diagnóstico e o tratamento clínicos. A gestão clínica dos pacientes deve ser considerada à vista de seus sintomas/sinais, da história médica, das outras análises laboratoriais e das respostas do tratamento.
• Restringido pelo método do reagente da detecção do antígeno, o mais baixo limite de detecção (análise de sensibilidade) é geralmente mais baixo do que aquele da detecção ácida nucleica, assim que o negócio dos pesquisadores com resultado negativo dar mais atenção, deve ser combinado com o outro julgamento detalhado dos resultados da análise, conselho para duvidar o resultado negativo do método da identificação da cultura da detecção ácida nucleica ou do isolamento do vírus para a revisão.
• Os resultados do falso negativo podem ser causados pela coleção ilógica da amostra, o transporte e o tratamento, e baixa carga viral nas amostras.

Componentes principais

• Gavetas do teste
• Amortecedores da extração da amostra
• Tubos da amostra
• Cotonetes
• Suporte do tubo
• Instrução para o uso

Etapa do uso

• Remova a gaveta do teste do malote selado, coloque-a em uma superfície limpa e nivelada com o porto da amostra bem acima.

• Aplique 2 gotas completas da amostra tratada (60μl-70μl) verticalmente em cada um dos dois poços da amostra da gaveta do teste.

• Observe os resultados da análise imediatamente dentro de 15~20 minutos, o resultado é inválido sobre 20 minutos.

Interpretação do resultado

• POSITIVO: A presença de linhas de T (T no nCoV /A ou B na gripe) e de C dentro da janela da reação indica um resultado positivo em SARS-CoV-2 ou gripe A e/ou infecção ou co-infecção de B.

• NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece na região do teste (T no nCoV /A ou B na gripe). O resultado negativo não indica a ausência de analytes na amostra, ele indica somente que o nível de analytes testados na amostra é menos do que o limite de detecção mínimo

• INVÁLIDO: Nenhuma linha colorida aparece, ou a linha de controle não aparece, indicando que o erro de operador ou a falha do reagente. Verifique o procedimento de teste e repita o teste com um dispositivo de teste novo.