Detalhes do produto:
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Garantia: | 18 meses | Armazenamento: | 2℃-30℃ |
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Temp do armazenamento: | 2-30℃ | Pacote: | 20 testes/jogo |
Especificidade: | >90% | Sensibilidade: | >90% |
Realçar: | Jogo OP do teste do AB da gripe do NS NP,Especificidade OP do jogo 90% do teste do AB da gripe,Jogo do teste da gripe ISO13485 em casa |
Dos testes rápidos do jogo 20 do teste do antígeno e da gripe A/B do jogo SARS-CoV-2 do teste jogo rápido de alta qualidade rápido do teste
Uso pretendido
O jogo rápido do teste do antígeno SARS-CoV-2 & da gripe A/B é pretendido para a detecção e a diferenciação de antígenos da proteína do nucleocapsid de SARS-CoV-2, de tipo A da gripe e de tipo B da gripe no mesmo tempo diretamente cotonete (NS/NP) nasal/nasopharyngeal, do cotonete (OP) orofaríngeo e dos espécimes da saliva dos pacientes com sinais e os sintomas qualitativos da infecção viral respiratória. É para o uso profissional somente. É um auxílio no diagnóstico dos pacientes com SARS-CoV-2 suspeitado ou na infecção da gripe conjuntamente com a apresentação clínica e nos resultados de outras análises laboratoriais.
Especificação
Artigo |
Desempenho da tira de teste do antígeno |
Gripe um desempenho da tira de teste contra o PCR | Desempenho da tira de teste da gripe B contra o PCR |
Sensibilidade | 98,03% | 93,3% | 97,00% |
Especificidade | 100,00% | 91,00% | 96,40% |
Componentes principais
Etapa do uso
Aplique 2 gotas completas da amostra tratada (60μl-70μl) verticalmente em cada um dos dois poços da amostra da gaveta do teste.
Observe os resultados da análise imediatamente dentro de 15~20 minutos, o resultado é inválido sobre 20 minutos.
Interpretação do resultado
POSITIVO: A presença de linhas de T (T no nCoV /A ou B na gripe) e de C dentro da janela da reação indica um resultado positivo em SARS-CoV-2 ou gripe A e/ou infecção ou co-infecção de B.
NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece na região do teste (T no nCoV /A ou B na gripe). O resultado negativo não indica a ausência de analytes na amostra, ele indica somente que o nível de analytes testados na amostra é menos do que o limite de detecção mínimo
INVÁLIDO: Nenhuma linha colorida aparece, ou a linha de controle não aparece, indicando que o erro de operador ou a falha do reagente. Verifique o procedimento de teste e repita o teste com um dispositivo de teste novo.
Característica
Reatividade cruzada
Com coronavirus humano 229E, o coronavirus humano OC43, o coronavirus humano NL63, o vírus adenoide, o metapneumovirus humano, o vírus de Parainfluenza 1, o vírus de Parainfluenza 2, o vírus de Parainfluenza 3, o vírus de Parainfluenza 4, a gripe A, o tipo gripe de B, o enterovírus, o vírus syncytial respiratório, o rhinovirus, o coronavirus do SARS, o coronavirus de MERS, o Hemophilus - influenzae, estreptococo pneumoniae, estreptococo - os pyogenes, os albicans da candida, da pneumonia de Bordetella Pertussis, de Mycoplasma pneumophila, da clamídia da pneumonia, de Legionella, etc. não têm nenhuma reação transversal.
Com o vírus Syncytial respiratório A, o vírus de sarampo, vírus de papeira, tipo 3 do vírus adenoide, tipo do Parainfluenza - 2, vírus pulmonar parcial, coronavirus humano OC43, coronavirus humano 229E, vírus de herpes humano 6, cytomegalovirus, epstein Barr Virus, enterovírus CA16, rhinovirus, estafilococo - áureo, estreptococo pneumoniae, pneumoniae do mycoplasma, parapertussis, pneumoniae da clamídia, Escherichia Coli, associou a lavagem, albicans da candida, etc. nasais humanos não tem nenhuma reação transversal.
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