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Jogo profissional do teste de Diagnosisi do antígeno do teste rápido rápido do jogo 20 do teste do antígeno do jogo SARS-CoV-2 do teste

Certificado
China Labnovation Technologies, Inc. Certificações
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Jogo profissional do teste de Diagnosisi do antígeno do teste rápido rápido do jogo 20 do teste do antígeno do jogo SARS-CoV-2 do teste

Jogo profissional do teste de Diagnosisi do antígeno do teste rápido rápido do jogo 20 do teste do antígeno do jogo SARS-CoV-2 do teste
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Imagem Grande :  Jogo profissional do teste de Diagnosisi do antígeno do teste rápido rápido do jogo 20 do teste do antígeno do jogo SARS-CoV-2 do teste

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: LABNOVATION
Certificação: ISO13485,ISO9001,CE
Número do modelo: LX-401301
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 10000 partes
Preço: Negotiation
Detalhes da embalagem: Caixa
Tempo de entrega: 5-7 dia do trabalho
Termos de pagamento: T/T, D/A, D/P
Habilidade da fonte: 500000/Day

Jogo profissional do teste de Diagnosisi do antígeno do teste rápido rápido do jogo 20 do teste do antígeno do jogo SARS-CoV-2 do teste

descrição
Espécime: Cotonete nasal/cotonete orofaríngeo Tempo do teste: <15 min="">
Período de garantia de Quanlity: 24 meses Grupo: Universal
Condição de armazenamento: 2℃-30℃ Umidade: ≤60%
Realçar:

Jogo rápido do teste do antígeno rápido do SARS CoV 2

,

Jogo rápido do teste do antígeno rápido de MSDS

,

Jogo diagnóstico do antígeno profissional do ISO

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Pretenda o uso

  • Este jogo rápido do teste é pretendido para a detecção qualitativa da infecção SARS-CoV-2 dos pacientes. É para o uso profissional somente. É um auxílio no diagnóstico dos pacientes com infecção SARS-CoV-2 suspeitada conjuntamente com a apresentação clínica e resultados de outras análises laboratoriais. Os resultados deste jogo do teste não devem ser usados como a única base para o diagnóstico.
  • O teste fornece resultados de exame preliminar. Os resultados negativos não impossibilitam a infecção SARS-CoV-2 e não devem ser usados como a única base para o tratamento ou a outra decisão de gestão.

Detalhes do produto

Artigo Valor
Nome do produto Jogo rápido do teste do antígeno SARS-CoV-2
Number modelo LX-401301
Tipo 20 testes/jogo
Sensibilidade 98,04%,
Especificidade 100%
Accurracy total 99%
Garantia 24 meses
Certificação da qualidade CE
Padrão de Safty ISO13485, MSDS
Tipo da amostra Nasal, cotonete do Oropharynx
Volume de amostra 3 gotas completas
Velocidade do teste Dentro de 15 minutos


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Característica do produto

  • Resultados da análise em 15 minutos
  • Nenhuns instrumentos especiais/adicionais exigidos
  • Detecção de mutações
  • Distribua no grande sacle no ponto do cuidado

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Componentes principais

  • 20 gavetas do teste
  • 20 tubos da amostra
  •  
  • 2 amortecedores da extração da amostra
  • 20 cotonetes
  • 1 manual da instrução

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Etapa do uso

  • Adicione aextraçãodaamostrade 550μL(aproximadamente22-24gotas)notubodaamostra.
  • Introduza o cotonete no tubo da amostra preenchido com amortecedor da extração. Misture bem e esprema o cotonete 10-15 vezes comprimindo a parede s do tubo contra o cotonete.
  • Role a cabeça do cotonete contra a parede interna dos tubos como você a remove. Tente liberar tanto líquido como o possibe. Dispõe do cotonete usado de acordo com seu protocolo da eliminação de resíduos do biohazard.
  • Feche o tampão do tubo da amostra.
  • Adicione 3 gotas completas da solução misturada verticalmente na amostra bem (s) da gaveta do teste.

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Interpretação do resultado

  • POSITIVO: Duas (2) linhas coloridas distintas aparecem. Uma linha deve estar na região de controle (c) e a outra linha deve estar na região do teste (T).

  • NEGATIVO: Uma (1) linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece na região do teste (T).

     
  • INVÁLIDO: Nenhuma linha colorida aparece, ou a linha de controle não aparece, indicando que o erro de operador ou a falha do reagente.

 
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Fontes do vírus

Mutação de alta frequência global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta mim B.1.351 (África do Sul)
Gema I P.1 (Brasil) Kappa I B.1.617.1 (Índia) Delta I B.1.617.2 (Índia)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alfa I B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Outro

 
Certificado
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Precauções

  • Para IN VITRO o uso diagnóstico somente.
  • Os reagentes devem ser usados o mais cedo possível após aberto. Este reagente não pode ser reutilizado para descartável.
  • O dispositivo do teste deve permanecer nos malotes selados até o uso. Se o problema de selagem acontece, não teste. Não use após a data de validade.
  • Todos os espécimes e reagentes devem ser considerados potencialmente perigosos e segurado da mesma forma como um depois de uso do agente infeccioso

FAQ

  • MOQ é?

Nós temos o limite de MOQ, que é 10000 partes.

  • Que a certificação que você tem?

CE, ISO9001, ISO13485

  • Data de entrega?
  •  

Depois que a ordem confirmou, nós arranjaremos sua ordem imediatamente, e oferecemos-lhe uma data de entrega calculada.

  • Aceite OEM/ODM?

Sim, nós aceitamos o OEM/ODM.

  • Expedição?

Carga de ar ou carga do oceano.

  • Método do pagamento

Conta interempresarial.

 

 

 

 

 

 

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Pessoa de Contato: Ld

Telefone: +8613480985156

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