Teste de fluxo lateral rápido Kit For Businesses do NS NP SARS CoV 2

Teste rápido Kit Antigen & jogo rápido rápido do teste do antígeno & da gripe A/B do jogo SARS-CoV-2 do teste da gripe

Uso pretendido

O jogo rápido do teste é um immunoassay lateral da cromatografia do fluxo pretendido para a detecção e a diferenciação de antígenos da proteína do nucleocapsid de SARS-CoV-2, de tipo A da gripe e de tipo B da gripe no mesmo tempo diretamente cotonete (NS/NP) nasal/nasopharyngeal, do cotonete (OP) orofaríngeo e dos espécimes da saliva dos pacientes com sinais e os sintomas qualitativos da infecção viral respiratória. É para o uso profissional somente. É um auxílio no diagnóstico dos pacientes com SARS-CoV-2 suspeitado ou na infecção da gripe conjuntamente com a apresentação clínica e nos resultados de outras análises laboratoriais. Os resultados deste jogo do teste não devem ser usados como a única base para o diagnóstico.

Especificação

Componentes principais

• 20 gavetas do teste
• Amortecedor da extração de 2 amostras
• 20 tubos da amostra
• 20 cotonetes
• 1 suporte do tubo
• 1 manual da instrução

Característica

• Especificidade e sensibilidade altas
• A segurança e a confiança, pacote individual mantêm-se limpo
• Etapa simples da operação, uma etapa para fazer o teste
• O reacton rápido leu o minuto do resultado within15

Coleção da amostra

Cotonete Nasopharyngeal: O demonstrador guarda delicadamente a cabeça da pessoa a ser recolhida com uma mão, guarda o cotonete com a outra mão, cola o cotonete à narina para entrar, e penetra-o lentamente para trás ao longo da parte inferior da passagem nasal mais baixa, de modo a para não exercer demasiada força para evitar a hemorragia traumático. Quando a ponta do cotonete alcança a parede traseiro da cavidade do nasopharynx, gire-a delicadamente para de uma semana e para remover então lentamente o cotonete.

Cotonete orofaríngeo: A cabeça da pessoa a ser recolhida é inclinada levemente e sua boca está largamente aberta, expondo as amídalas pharyngeal em ambos os lados. Limpe o cotonete através da raiz da língua. Limpe as amídalas pharyngeal em ambos os lados da pessoa a ser recolhida para a frente e para trás no mínimo com pouca força 3 vezes, e a limpar então no mínimo para cima e para baixo a parede pharyngeal traseiro 3 vezes.

Etapa do uso

Nota: Ao usar o meio viral do transporte (VTM), é importante assegurar-se de que o VTM que contém a amostra esteja aquecido à temperatura ambiente. As amostras frias não fluirão corretamente e podem conduzir aos resultados errôneos ou inválidos. Diversos minutos serão exigidos para trazer uma amostra fria à temperatura ambiente.

• Remova a gaveta do teste do malote selado, coloque-a em uma superfície limpa e nivelada com o porto da amostra bem acima.

• Aplique 2 gotas completas da amostra tratada (60μl-70μl) verticalmente em cada um dos dois poços da amostra da gaveta do teste.

• Observe os resultados da análise imediatamente dentro de 15~20 minutos, o resultado é inválido sobre 20 minutos.

Interpretação do resultado

• POSITIVO: A presença de linhas de T (T no nCoV /A ou B na gripe) e de C dentro da janela da reação indica um resultado positivo em SARS-CoV-2 ou gripe A e/ou infecção ou co-infecção de B.

• NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece na região do teste (T no nCoV /A ou B na gripe). O resultado negativo não indica a ausência de analytes na amostra, ele indica somente que o nível de analytes testados na amostra é menos do que o limite de detecção mínimo

• INVÁLIDO: Nenhuma linha colorida aparece, ou a linha de controle não aparece, indicando que o erro de operador ou a falha do reagente. Verifique o procedimento de teste e repita o teste com um dispositivo de teste novo.

PRINCÍPIO

O jogo rápido do teste do antígeno SARS-CoV-2 & da gripe A/B emprega uma tecnologia cromatográfica do fluxo lateral para detectar a presença do antígeno da proteína do nucleocapsid diretamente da gripe A, da gripe B, e do SARS-CoV-2.

A outra informação

• Este reagente é um reagente qualitativo da detecção, que não possa determinar o índice exato do antígeno.
• Os resultados da análise deste reagente são somente para a referência dos clínicos e não devem ser tomados como a única base para o diagnóstico e o tratamento clínicos. A gestão clínica dos pacientes deve ser considerada à vista de seus sintomas/sinais, da história médica, das outras análises laboratoriais e das respostas do tratamento.
• Restringido pelo método do reagente da detecção do antígeno, o mais baixo limite de detecção (análise de sensibilidade) é geralmente mais baixo do que aquele da detecção ácida nucleica, assim que o negócio dos pesquisadores com resultado negativo dar mais atenção, deve ser combinado com o outro julgamento detalhado dos resultados da análise, conselho para duvidar o resultado negativo do método da identificação da cultura da detecção ácida nucleica ou do isolamento do vírus para a revisão.