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Jogo ácido nucleico da detecção do OEM do único jogo de auto-teste da especificidade RTK do bloco 99%

Certificado
China Labnovation Technologies, Inc. Certificações
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Jogo ácido nucleico da detecção do OEM do único jogo de auto-teste da especificidade RTK do bloco 99%

Jogo ácido nucleico da detecção do OEM do único jogo de auto-teste da especificidade RTK do bloco 99%
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Imagem Grande :  Jogo ácido nucleico da detecção do OEM do único jogo de auto-teste da especificidade RTK do bloco 99%

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: LABNOVATION
Certificação: ISO13485,ISO9001
Número do modelo: LX-401602
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 10000 partes
Preço: Negotiation
Detalhes da embalagem: Caixa
Tempo de entrega: 5-7 dia do trabalho
Termos de pagamento: T/T, D/A, D/P
Habilidade da fonte: 500000/Day

Jogo ácido nucleico da detecção do OEM do único jogo de auto-teste da especificidade RTK do bloco 99%

descrição
Armazenamento: 2℃-30℃ Umidade: ≤60%
Tempo do teste: minuto 10 Pacote: 1 teste/jogo
Sensibilidade: 94,29% Especificidade: 99,00%
Realçar:

Jogo de auto-teste da especificidade RTK de 99%

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Jogo de auto-teste do único rtk do bloco

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Jogo ácido nucleico da detecção do OEM

Jogo rápido do teste antígeno alto rápido rápido do desempenho da especificidade do bloco do teste do jogo 1 do teste do antígeno do jogo SARS-CoV-2 do teste do único melhor

 


Pretenda o uso

O jogo rápido do teste da saliva do antígeno SARS-CoV-2 é pretendido para a detecção qualitativa do antígeno SARS-CoV-2 na amostra humana da saliva coronavirus novo da pessoa suspeitada com sintomas no prazo de 9 dias do início. O resultado da análise pode ser usado para a detecção atempada e a triagem dos povos suspeitados da contaminação. Uma detecção ácida nucleica mais adicional deve ser realizada para a população suspeitada cujo o resultado da análise do antígeno é positivo ou negativo.

 

Detalhes do produto

Artigo Valor
Nome Jogo rápido do teste da saliva do antígeno SARS-CoV-2 (de auto-teste)
Number modelo LX-401602
Tipo 1 teste/caixa
Garantia 18 meses
Certificação da qualidade CE
Padrão de Safty ISO13485
Tipo da amostra Saliva
Volume de amostra 3 gotas completas
Velocidade do teste Dentro de 10-15 minutos
Precisão total Sobre 95%
Sensibilidade 94,29%
Especificidade 99,00%

 
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Característica do produto

  • Com sensibilidade e especificidade ultra-altas
  • Simples de usar
  • Auto que testa, para não precisar o instrumento extra
  • Fácil de operar, nenhum outro equipamento é exigido

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Vantagem

  • Armazenado na temperatura ambiente
  • Resultados da análise em 15 minutos
  • Não invasor
  • Barato, rentabilidade

 
Componentes principais

  • 1 gaveta do teste
  • Coletores de 1 saliva com tubo da coleção
  • 1 amortecedor da extração da amostra
  • 1 instrução para o uso

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Etapa do uso

  • Abra o tampão do coletor do tubo da coleção e da saliva do istall.
  • Põe o tubo da coleção com o coletor da saliva perto dos bordos e deixe o fluxo da saliva no tubo da coleção. O volum da saliva precisa de ser metade de 0,5 marcas scal (0,25).
  • Parafuse o amortecedor da extração da amostra com cuidado.

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  • Adicione todo o amortecedor do extration da amostra ao tubo da coleção. Rejeite o coletor da saliva, aperte o tampão no tubo da coleção de espécime.
  • Agite o momento três do tubo da coleção de espécime pelo menos de misturar vigorosamente a saliva e o amortecedor da extração. A parte inferior do aperto do tubo da coleção assegura-se de que a saliva esteja misturada completamente.
  • Adicione 3 gotas completas da solução aos poços da amostra. Leia o resultado em 15 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.

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Interpretação do resultado

  • POSITIVO: Duas (2) linhas coloridas distintas aparecem. Uma linha deve estar na região de controle (c) e a outra linha deve estar na região do teste (T).

  • NEGATIVO: Uma (1) linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece na região do teste (T). O resultado negativo não indica a ausência de analytes na amostra, ele indica somente que o nível de analytes testados na amostra é menos do que o limite de detecção mínimo.

  • INVÁLIDO: Nenhuma linha colorida aparece, ou a linha de controle não aparece, indicando que o erro de operador ou a falha do reagente. Verifique o procedimento de teste e repita o teste com um dispositivo de teste novo.

 

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Fontes do vírus

Mutação de alta frequência global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta mim B.1.351 (África do Sul)
Gema I P.1 (Brasil) Kappa I B.1.617.1 (Índia) Delta I B.1.617.2 (Índia)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alfa I B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Outro

 

FAQ

  • ODM ou OEM do apoio?

Sim nós apoiamos ambos. Se necessário, bem-vindo discutir detalhes connosco.

  • Quantidade da produção?

Depende da especificação dos produtos. Para ordens grandes, nós podemos produzir 100k-250k pelo dia.

  • Tenha o serviço da após-venda?

Sim nós apoiamos serviços técnicos. E se os bens são faltante devido a nossa falha, nós prometemos compensar.

  • Registrar seus produtos em nosso país?

Sim. Nós podemos oferecer arquivos completos para que você registre-se.

 

 

 

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Pessoa de Contato: Ld

Telefone: +8613480985156

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