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Detalhes do produto:
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| Precisão total: | 98,02% | Condição de armazenamento: | 2℃-30℃ |
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| Tempo do teste: | Dentro do minuto 15 | Grupo: | Universal |
| Fornat: | Gaveta | Cor: | Branco |
| Realçar: | Saliva rápida do jogo do teste do antígeno do CE,Saliva rápida do jogo do teste do antígeno de MSDS,especificidade do jogo 99% do teste do rtk da saliva |
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Uso rápido do teste de Kit High Accuracy For Professional dos testes do jogo 20 de Kit Antigen Saliva Rapid Test do teste
Pretenda o uso
Este jogo rápido do teste é pretendido para a detecção qualitativa do antígeno SARS-CoV-2 em amostras humanas da saliva coronavirus novo da pessoa suspeitada com sintomas no prazo de 9 dias do início. O resultado positivo do teste do antígeno pode ser usado para a triagem adiantada e a gestão rápida de populações suspeitadas, mas não pode ser usado como a base do diagnóstico da infecção SARS-CoV-2. Os resultados negativos não ordenam para fora a infecção SARS-CoV-2 e não devem ser usados como a única base para o tratamento ou decisões de gestão pacientes. Uma detecção ácida nucleica mais adicional deve ser realizada para a população suspeitada cujo o resultado da análise do antígeno é positivo ou negativo.
Detalhes do produto
| Artigo | Valor |
| Nome | Jogo rápido do teste da saliva do antígeno SARS-CoV-2 |
| Number modelo | LX-401603 |
| Especificidade | 99,00% |
| Sensibilidade | 94,29% |
| Tipo |
20 testes/jogo |
| Tipo da amostra | Saliva |
| Garantia | 24 meses |
| Certificação da qualidade | CE, MSDS |
| Padrão de Safty | ISO13485, ISO9001 |
| Volume de amostra | 3 gotas completas |
| Velocidade do teste | <15 minutes=""> |
Característica do produto
Vantagem
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Componentes principais
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Notic
Etapa do uso
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Interpretação do resultado
POSITIVO: Duas (2) linhas coloridas distintas aparecem. Uma linha deve estar na região de controle (c) e a outra linha deve estar na região do teste (T).
NEGATIVO: Uma (1) linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece na região do teste (T). O resultado negativo não indica a ausência de analytes na amostra, ele indica somente que o nível de analytes testados na amostra é menos do que o limite de detecção mínimo.
INVÁLIDO: Nenhuma linha colorida aparece, ou a linha de controle não aparece, indicando que o erro de operador ou a falha do reagente. Verifique o procedimento de teste e repita o teste com um dispositivo de teste novo.
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Fontes do vírus
| Mutação de alta frequência global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta mim B.1.351 (África do Sul) |
| Gema I P.1 (Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (Índia) | Delta I B.1.617.2 (Índia) |
| C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc. | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Reino Unido) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
FAQ
Avanço de 30~70% T/T, equilíbrio antes do prazo de entrega da entrega, do D/A, do D/P, etc. geralmente 3-10 dias após ter recebido o depósito.
Sim, como um fabricante, nós podemos aceitar OEM/ODM
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AS TECNOLOGIAS de LABNOVATION, INC são um fornecedor profissional para os produtos médicos por muitos anos e nós temos o departamento stric do QC.
Sim, naturalmente, isso é maravilhoso ganhar o tempo e travar facilmente o ponto-chave. Se você tem quaisquer perguntas, você pode chamar-nos ou enviar-nos pelo e-mail.
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