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Teste rápido de Kit High Accuracy RTK do teste da casa da saliva da reação SARS-CoV-2 em casa

Certificado
China Labnovation Technologies, Inc. Certificações
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Teste rápido de Kit High Accuracy RTK do teste da casa da saliva da reação SARS-CoV-2 em casa

Teste rápido de Kit High Accuracy RTK do teste da casa da saliva da reação SARS-CoV-2 em casa
Teste rápido de Kit High Accuracy RTK do teste da casa da saliva da reação SARS-CoV-2 em casa Teste rápido de Kit High Accuracy RTK do teste da casa da saliva da reação SARS-CoV-2 em casa

Imagem Grande :  Teste rápido de Kit High Accuracy RTK do teste da casa da saliva da reação SARS-CoV-2 em casa

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: LABNOVATION
Certificação: ISO13485,ISO9001
Número do modelo: LX-401602
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 10000 partes
Preço: Negotiation
Detalhes da embalagem: Caixa
Tempo de entrega: 5-7 dia do trabalho
Termos de pagamento: T/T, D/A, D/P
Habilidade da fonte: 500000/Day

Teste rápido de Kit High Accuracy RTK do teste da casa da saliva da reação SARS-CoV-2 em casa

descrição
Especificidade: 99,00% Sensibilidade: 94,29%
Precisão total: 98,02% Espécime: Saliva
Período de garantia de Quanlity: 18 meses Grupo: Universal
Realçar:

Jogo do teste da casa da saliva do SARS CoV 2

,

Teste rápido da reação RTK em casa

,

Teste da precisão alta RTK em casa

Auto rápido do teste da saliva rápida do antígeno do jogo SARS-CoV-2 do teste do antígeno que testa com o jogo rápido do teste do antígeno da precisão alta


Uso pretendido

Este jogo rápido do teste é pretendido para a detecção qualitativa do antígeno SARS-CoV-2 em amostras humanas da saliva coronavirus novo da pessoa suspeitada com sintomas no prazo de 9 dias do início. Uma detecção ácida nucleica mais adicional deve ser realizada para a população suspeitada cujo o resultado da análise do antígeno é positivo ou negativo.

 

Detalhes do produto

Artigo Valor
Tipo Labnovation
Nome Jogo rápido do teste da saliva do antígeno SARS-CoV-2
Number modelo LX-401602
Tipo 1 teste /Box
Garantia 24 meses
Fonte de energia Manual da instrução
Padrão de Safty ISO13485, ISO9001
Tipo da amostra Saliva
Volume de amostra 3 gotas completas
Velocidade do teste  <15 minutes="">
Pacote Única embalagem
Uso Para de auto-teste em casa

 
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Característica do produto

  • Operação de uma etapa sem a etapa extra
  • Reação rápida, velocidade do teste dentro de 15 minutos
  • Amortecedor individual do espécime
  • Detecção de mutações, como: Delta, gema, alfa
  • Os Auto-testes usam-se em casa
  • O processo de teste é confortável

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Componentes principais

  • 1 gaveta do teste
  • Coletores de 1 saliva com tubo da coleção
  • 1 amortecedor da extração da amostra
  • 1 inserção de pacote

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Etapa do uso

  • Abra o tampão do coletor do tubo da coleção e da saliva do istall.
  • Põe o tubo da coleção com o coletor da saliva perto dos bordos e deixe o fluxo da saliva no tubo da coleção. O volum da saliva precisa de ser metade de 0,5 marcas scal (0,25).
  • Parafuse o amortecedor da extração da amostra com cuidado.

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  • Adicione todo o amortecedor do extration da amostra ao tubo da coleção. Rejeite o coletor da saliva, aperte o tampão no tubo da coleção de espécime.
  • Agite o momento três do tubo da coleção de espécime pelo menos de misturar vigorosamente a saliva e o amortecedor da extração. A parte inferior do aperto do tubo da coleção assegura-se de que a saliva esteja misturada completamente.
  • Adicione 3 gotas completas da solução aos poços da amostra. Leia o resultado em 15 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.

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Interpretação do resultado

  • POSITIVO: Duas (2) linhas coloridas distintas aparecem. Uma linha deve estar na região de controle (c) e a outra linha deve estar na região do teste (T).

  • NEGATIVO: Uma (1) linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece na região do teste (T). O resultado negativo não indica a ausência de analytes na amostra, ele indica somente que o nível de analytes testados na amostra é menos do que o limite de detecção mínimo.

  • INVÁLIDO: Nenhuma linha colorida aparece, ou a linha de controle não aparece, indicando que o erro de operador ou a falha do reagente. Verifique o procedimento de teste e repita o teste com um dispositivo de teste novo.

 

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Fontes do vírus

Mutação de alta frequência global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta mim B.1.351 (África do Sul)
Gema I P.1 (Brasil) Kappa I B.1.617.1 (Índia) Delta I B.1.617.2 (Índia)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alfa I B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

Aplicações

  • Centro de controlo de enfermidades e prevenção
  • A instituição preliminar dos cuidados médicos
  • Escola
  • Área de Pubilc

Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Pessoa de Contato: Ld

Telefone: +8613480985156

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