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Teste estável Kit For Early Triage do antígeno da saliva da operação simples

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China Labnovation Technologies, Inc. Certificações
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Teste estável Kit For Early Triage do antígeno da saliva da operação simples

Teste estável Kit For Early Triage do antígeno da saliva da operação simples
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Imagem Grande :  Teste estável Kit For Early Triage do antígeno da saliva da operação simples

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: LABNOVATION
Certificação: ISO13485,ISO9001,CE
Número do modelo: LX-401603
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 10000 partes
Preço: Negotiation
Detalhes da embalagem: Caixa
Tempo de entrega: 5-7 dia do trabalho
Termos de pagamento: T/T, D/A, D/P
Habilidade da fonte: 500000/Day

Teste estável Kit For Early Triage do antígeno da saliva da operação simples

descrição
Período de garantia de Quanlity: 24 meses Umidade: ≤60%
especificidade: 99,00% sensibilidade: 94,29%
Tempo do teste: Dentro de 15 minutos Grupo: Universal
Realçar:

Jogo estável do teste do antígeno da saliva

,

Jogo adiantado do teste do antígeno da saliva da triagem

,

O fda do OEM aprovou o jogo do teste da saliva

Teste rápido Kit Simple Operation da saliva rápida do antígeno do jogo CoV-2 do teste do antígeno 1 jogo rápido de teste profissional do teste do teste
Pretenda o uso
O jogo rápido do teste é detecção qualitativa se o antígeno SARS-CoV-2 em amostras humanas da saliva e os povos que foram pessoa suspeitada com sintomas no prazo de 9 dias do início. O resultado da análise pode ser usado para a triagem adiantada e a gestão rápida da população suspeitada, mas não ser usado como o único tratamento do inimigo da base ou as decisões de gestão pacientes. Uma detecção ácida nucleica mais adicional deve ser realizada para a população suspeitada cujo o resultado da análise do antígeno é positivo ou negativo.
 
Detalhes do produto

ArtigoValor
NomeJogo rápido do teste da saliva do antígeno SARS-CoV-2
Number modeloLX-401601
Tipo1 teste/jogo
Garantia24 meses
CertificaçãoCE, MSDS
QualidadeISO1345, ISO9001
Temperatura de armazenamento2℃-30℃
Tipo do espécimeSaliva
Volume de amostra3 gotas completas
Especificação78*34*125 MILÍMETRO
PacoteÚnico bloco

 
Característica do produto

  • Simples de usar
  • Conveniente, nenhuns dispositivos exigidos
  • Rapidamente, obtenha o resultado em 15 minutos
  • Estábulo, com precisão alta
  • Barato, rentabilidade

 
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  • Componentes principais
  • Gaveta do teste
  • Coletor da saliva com tubo da coleção
  •  
  • Amortecedor da extração da amostra (único faz)
  • Inserção da instrução

Princípio

  • Ensaio de Immunochromatography.
  • De acordo com o princípio immunochromatographic do teste do ouro, o método dobro do sanduíche do anticorpo foi usado para detectar o antígeno do nucleocapsid SARS-CoV-2 nas amostras.
  • Se a amostra contém o antígeno ou não, o anticorpo monoclonal do ouro ligará ao anticorpo envolvido na linha de controle da qualidade, formará um composto e condensar-se-á em uma faixa vermelha.


Etapa do uso

  • Abra o tampão do coletor do tubo da coleção e da saliva do istall.
  • Põe o tubo da coleção com o coletor da saliva perto dos bordos e deixe o fluxo da saliva no tubo da coleção. O volum da saliva precisa de ser metade de 0,5 marcas scal (0,25).
  • Parafuse o amortecedor da extração da amostra com cuidado.

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  • Adicione todo o amortecedor do extration da amostra ao tubo da coleção. Rejeite o coletor da saliva, aperte o tampão no tubo da coleção de espécime.
  • Agite o momento três do tubo da coleção de espécime pelo menos de misturar vigorosamente a saliva e o amortecedor da extração. A parte inferior do aperto do tubo da coleção assegura-se de que a saliva esteja misturada completamente.
  • Adicione 3 gotas completas da solução aos poços da amostra. Leia o resultado em 15 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.

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Interpretação do resultado

  • POSITIVO: Duas (2) linhas coloridas distintas aparecem. Uma linha deve estar na região de controle (c) e a outra linha deve estar na região do teste (T).

  • NEGATIVO: Uma (1) linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece na região do teste (T). O resultado negativo não indica a ausência de analytes na amostra, ele indica somente que o nível de analytes testados na amostra é menos do que o limite de detecção mínimo.

  • INVÁLIDO: Nenhuma linha colorida aparece, ou a linha de controle não aparece, indicando que o erro de operador ou a falha do reagente. Verifique o procedimento de teste e repita o teste com um dispositivo de teste novo.

 
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Fontes do vírus

Mutação de alta frequência globalAlfa/B.1.1.7 (Reino Unido)Beta mim B.1.351 (África do Sul)
Gema I P.1 (Brasil)Kappa I B.1.617.1 (Índia)Delta I B.1.617.2 (Índia)
C.37, ectAlfa I B.1.17 (Reino Unido)B.1.36.16.etc
A.2.5, etc.A.23.1Alfa I B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etcC.1.1.etc.Etc.

 
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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Pessoa de Contato: Ld

Telefone: +8613480985156

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