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Detalhes do produto:
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| Precisão total: | 98,02% | Espécime: | Saliva |
|---|---|---|---|
| Tempo do teste: | <15 minutos | Grupo: | Universal |
| Condição de armazenamento: | 2℃-30℃ | Ensaio: | Immunochromatography |
| Realçar: | teste da saliva do labnovation 98,02%,teste mínimo da saliva do labnovation 98 |
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O teste rápido Kit Saliva Specimen Sample Professional da saliva rápida do antígeno do jogo SARS-CoV-2 do teste usa o jogo rápido do teste
Pretenda o uso
O jogo rápido do teste do antígeno SARS-CoV-2 é pretendido para a detecção qualitativa do antígeno SARS-CoV-2 na amostra humana da saliva. O resultado da análise pode ser usado para a triagem adiantada e a gestão rápida de populações suspeitadas mas não deve ser usado como a única base para o tratamento ou decisões de gestão pacientes. A detecção ácida nucleica deve ser realizada para a população suspeitada cujo o resultado da análise do antígeno é positivo ou negativo.
Detalhes do produto
| Artigo | Valor |
| Number modelo | LX-401603 |
| Especificidade | 99,00% |
| Sensibilidade | 94,29% |
| Tipo | 20 testes/caixa |
| Garantia | 24 meses |
| Certificação da qualidade | CE, MSDS |
| Padrão de Safty | ISO13485, ISO9001 |
| Tipo da amostra | Saliva |
| Volume de amostra | 3 gotas completas |
| Velocidade do teste | <15 minutes=""> |
Característica do produto
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PRESERVAÇÃO DA AMOSTRA
Depois que as amostras de saliva humana são recolhidas, a saliva deve ser processada o mais cedo possível e testado dentro de 1 hora. Se não pode ser testada imediatamente, pode ser armazenada em 2-8℃ por 4 horas e o armazenamento a longo prazo não é recomendado.
Etapa do uso
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Interpretação do resultado
POSITIVO: Duas (2) linhas coloridas distintas aparecem. Uma linha deve estar na região de controle (c) e a outra linha deve estar na região do teste (T).
NEGATIVO: Uma (1) linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece na região do teste (T). O resultado negativo não indica a ausência de analytes na amostra, ele indica somente que o nível de analytes testados na amostra é menos do que o limite de detecção mínimo.
INVÁLIDO: Nenhuma linha colorida aparece, ou a linha de controle não aparece, indicando que o erro de operador ou a falha do reagente. Verifique o procedimento de teste e repita o teste com um dispositivo de teste novo.
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Fontes do vírus
| Mutação de alta frequência global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta mim B.1.351 (África do Sul) |
| Gema I P.1 (Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (Índia) | Delta I B.1.617.2 (Índia) |
| C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc. | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Reino Unido) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
PRECAUÇÃO
Certificado
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Pessoa de Contato: Ld
Telefone: +8613480985156