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Dispositivo Immunochromatography do teste da saliva de Labnovation de uma precisão de 98,02 por cento

Certificado
China Labnovation Technologies, Inc. Certificações
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Dispositivo Immunochromatography do teste da saliva de Labnovation de uma precisão de 98,02 por cento

Dispositivo Immunochromatography do teste da saliva de Labnovation de uma precisão de 98,02 por cento
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Imagem Grande :  Dispositivo Immunochromatography do teste da saliva de Labnovation de uma precisão de 98,02 por cento

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: LABNOVATION
Certificação: ISO13485,ISO9001,CE
Número do modelo: LX-401603
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 10000 partes
Preço: Negotiation
Detalhes da embalagem: Caixa
Tempo de entrega: 5-7 dia do trabalho
Termos de pagamento: T/T, D/A, D/P
Habilidade da fonte: 500000/Day

Dispositivo Immunochromatography do teste da saliva de Labnovation de uma precisão de 98,02 por cento

descrição
Precisão total: 98,02% Espécime: Saliva
Tempo do teste: <15 minutos Grupo: Universal
Condição de armazenamento: 2℃-30℃ Ensaio: Immunochromatography
Realçar:

teste da saliva do labnovation 98

,

02%

,

teste mínimo da saliva do labnovation 98

O teste rápido Kit Saliva Specimen Sample Professional da saliva rápida do antígeno do jogo SARS-CoV-2 do teste usa o jogo rápido do teste


Pretenda o uso

O jogo rápido do teste do antígeno SARS-CoV-2 é pretendido para a detecção qualitativa do antígeno SARS-CoV-2 na amostra humana da saliva. O resultado da análise pode ser usado para a triagem adiantada e a gestão rápida de populações suspeitadas mas não deve ser usado como a única base para o tratamento ou decisões de gestão pacientes. A detecção ácida nucleica deve ser realizada para a população suspeitada cujo o resultado da análise do antígeno é positivo ou negativo.

Detalhes do produto

Artigo Valor
Number modelo LX-401603
Especificidade 99,00%
Sensibilidade 94,29%
Tipo 20 testes/caixa
Garantia 24 meses
Certificação da qualidade CE, MSDS
Padrão de Safty ISO13485, ISO9001
Tipo da amostra Saliva
Volume de amostra 3 gotas completas
Velocidade do teste <15 minutes="">

 
Característica do produto

  • Protable e conveniência
  • Etapa simples da operação uma a usar-se
  • Precisão alta, sensibilidade e especificidade, taxa de precisão total mais de 95%
  • Seguro, o CE aprovou e ISO13485 habilitado
  • Dispositivo Immunochromatography do teste da saliva de Labnovation de uma precisão de 98,02 por cento 0
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    Componentes principais
  • 20 gavetas do teste
  • 20 coletores da saliva com tubos da coleção
  •  
  • Amortecedor da extração de 20 amostras
  • 1 suporte do tubo
  • 1 inserção de pacote

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PRESERVAÇÃO DA AMOSTRA

Depois que as amostras de saliva humana são recolhidas, a saliva deve ser processada o mais cedo possível e testado dentro de 1 hora. Se não pode ser testada imediatamente, pode ser armazenada em 2-8℃ por 4 horas e o armazenamento a longo prazo não é recomendado.

Etapa do uso

  • Abra o tampão do coletor do tubo da coleção e da saliva do istall.
  • Põe o tubo da coleção com o coletor da saliva perto dos bordos e deixe o fluxo da saliva no tubo da coleção. O volum da saliva precisa de ser metade de 0,5 marcas scal (0,25).
  • Parafuse o amortecedor da extração da amostra com cuidado.

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  • Adicione todo o amortecedor do extration da amostra ao tubo da coleção. Rejeite o coletor da saliva, aperte o tampão no tubo da coleção de espécime.
  • Agite o momento três do tubo da coleção de espécime pelo menos de misturar vigorosamente a saliva e o amortecedor da extração. A parte inferior do aperto do tubo da coleção assegura-se de que a saliva esteja misturada completamente.
  • Adicione 3 gotas completas da solução aos poços da amostra. Leia o resultado em 15 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.

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Interpretação do resultado

  • POSITIVO: Duas (2) linhas coloridas distintas aparecem. Uma linha deve estar na região de controle (c) e a outra linha deve estar na região do teste (T).

  • NEGATIVO: Uma (1) linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece na região do teste (T). O resultado negativo não indica a ausência de analytes na amostra, ele indica somente que o nível de analytes testados na amostra é menos do que o limite de detecção mínimo.

  • INVÁLIDO: Nenhuma linha colorida aparece, ou a linha de controle não aparece, indicando que o erro de operador ou a falha do reagente. Verifique o procedimento de teste e repita o teste com um dispositivo de teste novo.

 
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Fontes do vírus

Mutação de alta frequência global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta mim B.1.351 (África do Sul)
Gema I P.1 (Brasil) Kappa I B.1.617.1 (Índia) Delta I B.1.617.2 (Índia)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alfa I B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

PRECAUÇÃO

  • O jogo rápido do teste para IN VITRO o uso diagnóstico somente.
  • O desperdício deve ser tratado de acordo com substâncias infecciosas e deve ser rejeitado corretamente.
  • O reagente da extração contém o agente preservativo que pode ser tóxico se ingerido. Quando disposto através de um dissipador, resplendor com um de grande volume da água.
  • Se a saliva não é bem misturada no tubo da extração da amostra, os resultados do falso negativo podem ocorrer.
  • Os resultados do falso negativo podem ser causados pela coleção ilógica da amostra, o transporte e o tratamento, e baixa carga viral nas amostras.


Certificado
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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Pessoa de Contato: Ld

Telefone: +8613480985156

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