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Dispositivo de Kit Universal Ag Rapid Test do teste do antígeno da saliva de 15 minutos rapidamente

Certificado
China Labnovation Technologies, Inc. Certificações
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Dispositivo de Kit Universal Ag Rapid Test do teste do antígeno da saliva de 15 minutos rapidamente

Dispositivo de Kit Universal Ag Rapid Test do teste do antígeno da saliva de 15 minutos rapidamente
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Imagem Grande :  Dispositivo de Kit Universal Ag Rapid Test do teste do antígeno da saliva de 15 minutos rapidamente

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: LABNOVATION
Certificação: ISO13485,ISO9001,CE
Número do modelo: LX-401603
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 10000 partes
Preço: Negotiation
Detalhes da embalagem: Caixa
Tempo de entrega: 5-7 dia do trabalho
Termos de pagamento: T/T, D/A, D/P
Habilidade da fonte: 500000/Day

Dispositivo de Kit Universal Ag Rapid Test do teste do antígeno da saliva de 15 minutos rapidamente

descrição
Espécime: Saliva Tempo do teste: Dentro de 15 minutos
Precisão total: 98,02% Período de garantia de Quanlity: 24 meses
Condição de armazenamento: 2℃-30℃ Aplicação: Universal
Realçar:

Jogo do teste do antígeno da saliva de 15 minutos

,

Jogo rápido do teste do antígeno da saliva ISO13485

,

98

Jogo rápido do teste de Kit High Accuracy Antigen Rapid do teste da saliva rápida do antígeno do jogo SARS-CoV-2 de Kit Antigen Saliva Rapid Test do teste


Pretenda o uso

Este jogo rápido do teste é intendedfor o antígeno qualitativo do od SARS-CoV-2 da detecção em amostras humanas da saliva coronavirus novo da pessoa suspeitada com sintomas no prazo de 9 dias do início. O resultado pode ser usado para a triagem adiantada e a gestão rápida de populações suspeitadas, mas não pode ser usado como a base do diagnóstico da infecção SARS-CoV-2. Os resultados negativos não ordenam para fora a infecção SARS-CoV-2 e não devem ser usados como a única base para o tratamento ou decisões de gestão pacientes. Uma detecção ácida nucleica mais adicional deve ser realizada para a população suspeitada cujo o resultado da análise do antígeno é positivo ou negativo.
 Detalhes do produto

Artigo Valor
Tipo Labnovation
Number modelo LX-401603
Tipo 20 testes/jogo
Garantia 24 meses
Certificação da qualidade CE, MSDS
Padrão de Safty ISO13485, ISO9001
Tipo da amostra Saliva
Volume de amostra 3 gotas completas
Velocidade do teste Dentro de 15 minutos
especificidade 99,00%
sensibilidade 94,29%

 
Característica do produto

  • Rápido: Resultado fácil de ler dentro de 15 minutos
  • Simples: Um processo da operação da etapa
  • Seguro: Amortecedor, segurança e confiança individuais do pacote
  • Exato: Precisão alta, especificidade e sensibilidade
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    Componentes principais
  • Gavetas do teste
  • Coletores da saliva com tubos da coleção
  •  
  • Amortecedor da extração da amostra
  • Suporte do tubo
  • Inserção de pacote

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Etapa do uso

  • Abra o tampão do coletor do tubo da coleção e da saliva do istall.
  • Põe o tubo da coleção com o coletor da saliva perto dos bordos e deixe o fluxo da saliva no tubo da coleção. O volum da saliva precisa de ser metade de 0,5 marcas scal (0,25).
  • Parafuse o amortecedor da extração da amostra com cuidado.

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  • Adicione todo o amortecedor do extration da amostra ao tubo da coleção. Rejeite o coletor da saliva, aperte o tampão no tubo da coleção de espécime.
  • Agite o momento três do tubo da coleção de espécime pelo menos de misturar vigorosamente a saliva e o amortecedor da extração. A parte inferior do aperto do tubo da coleção assegura-se de que a saliva esteja misturada completamente.
  • Adicione 3 gotas completas da solução aos poços da amostra. Leia o resultado em 15 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.

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Interpretação do resultado

  • POSITIVO: Duas (2) linhas coloridas distintas aparecem. Uma linha deve estar na região de controle (c) e a outra linha deve estar na região do teste (T).

  • NEGATIVO: Uma (1) linha colorida aparece na região de controle (C). Nenhuma linha colorida aparente aparece na região do teste (T). O resultado negativo não indica a ausência de analytes na amostra, ele indica somente que o nível de analytes testados na amostra é menos do que o limite de detecção mínimo.

  • INVÁLIDO: Nenhuma linha colorida aparece, ou a linha de controle não aparece, indicando que o erro de operador ou a falha do reagente. Verifique o procedimento de teste e repita o teste com um dispositivo de teste novo.

 
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Fontes do vírus

Mutação de alta frequência global Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) Beta mim B.1.351 (África do Sul)
Gema I P.1 (Brasil) Kappa I B.1.617.1 (Índia) Delta I B.1.617.2 (Índia)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Reino Unido) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alfa I B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. etc.

 

A outra informação

  • Este jogo é uma detecção qualitativa, que não possa determinar o índice exato do antígeno.
  • A gaveta do teste deve ser usada o mais cedo possível após a remoção dos sacos da folha de alumínio. Evite a exposição para arejar durante bastante tiempo e afetando os resultados da análise devido à umidade.
  • O desperdício deve ser tratado de acordo com substâncias infecciosas e deve ser rejeitado corretamente.
  • Se a saliva não é bem misturada no tubo da extração da amostra, os resultados do falso negativo podem ocorrer.
  • Mantenha longe das crianças. Nenhum menor de idade 13 da criança não deve executar o teste sem a orientação parental, ou o auxílio profissional.
  •  

Certificado
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Contacto
Labnovation Technologies, Inc.

Pessoa de Contato: Ld

Telefone: +8613480985156

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